CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Molekulargenetische Diagnostik hereditärer motorischer und sensibler Polyneuropathien (HMSN)
DOI 10.1055/s-2003-814955
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG. Kuhlenbäumer, P. Young, F. Stögbauer
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe07/2004
Jahrgang / SeitenJg. 31 · S. 353-360
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Monogenetische, d. h. durch eine Mutation in einem einzigen Gen verursachte Krankheiten sind auf dem Fachgebiet der Neurologie nicht nur besonders zahlreich, sondern auch besonders häufig. Die hereditären motorischen und sensiblen Neuropathien (HMSN), häufig auch als Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) bezeichnet, gehören mit einer Prävalenz von ungefähr 1/2500 - 1/5000 zu den häufigsten monogenetisc…
Zitieren
Zitierempfehlung
G. Kuhlenbäumer, P. Young, F. Stögbauer (2004) Molekulargenetische Diagnostik hereditärer motorischer und sensibler Polyneuropathien (HMSN). Aktuelle Neurologie, 31 (07), 353-360. https://doi.org/10.1055/s-2003-814955
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