CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Gerinnungsstörungen als zusätzliche Risikofaktoren für Blutungen bei M. Osler (HHT)
DOI 10.1055/s-2003-815315
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Cerra Wollstein, BJ Folz, JA Werner
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe01/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die hereditäre hämorrhagische Telangiektasie (HHT), auch Morbus Osler-Rendu-Weber genannt, ist eine Erbkrankheit, welche mit multiplen arteriovenösen Malformationen im Bereich der Schleimhaut, der Haut und der parenchymatösen Organe (Leber, Lunge, Gehirn) einhergeht [1]. Epistaxis stellt bei mehr als 90% der Patienten das Leitsymptom der Erkrankung dar [2]. Sowohl nasale als auch gastrointestinale Blutun…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Cerra Wollstein, BJ Folz, JA Werner (2004) Gerinnungsstörungen als zusätzliche Risikofaktoren für Blutungen bei M. Osler (HHT). Pädiatrische Praxis (01). https://doi.org/10.1055/s-2003-815315
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