CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Pulmonale Gefäßwandveränderungen bei Kollagenose-assoziierter pulmonaler Hypertonie im Vergleich zu idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF/UIP) und pulmonaler Sarkoidose
DOI 10.1055/s-2003-815351
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Dorfmüller, M Humbert, G Simonneau, F Capron, KM Müller
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe12/2003
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Bei verschiedenen Kollagenose-Formen kann es zur Entwicklung einer pulmonalen Hypertonie (PH) kommen, welche erfahrungsgemäß die Prognose der Patienten deutlich verschlechtert. Bisher wurden hierfür obliterierende Veränderungen im pulmonal-arteriellen System verantwortlich gemacht, die den Gefäßläsionen bei der idiopathischen pulmonal-arteriellen Hypertonie (IPAH) histomorphologisch sehr nahe kommen. Pa…
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P Dorfmüller, M Humbert, G Simonneau, F Capron, KM Müller (2003) Pulmonale Gefäßwandveränderungen bei Kollagenose-assoziierter pulmonaler Hypertonie im Vergleich zu idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF/UIP) und pulmonaler Sarkoidose. Pneumologie (12). https://doi.org/10.1055/s-2003-815351
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