CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Ernährungsmedizin
Der Single Nukleotid Polymorphismus C-512T im FoxC2 Gen korreliert mit dem Insulinresistenzsyndrom in einer männlichen Kohorte innerhalb der SAPHIR-Population
DOI 10.1055/s-2003-816388
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenStegbuchner, B.; Moré, E.; Iglseder, B.; Cip, P.; Berr, F.; Paulweber, B.
ZeitschriftAktuelle Ernährungsmedizin
Ausgabe5/2003
Jahrgang / SeitenJg. 19 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung/Zielsetzung: FoxC2 ist ein Mitglied der Familie der Forkhead/Winged helix-Rezeptoren, welches unterschiedliche Schlüsselgene (GLUT4, IR, IRS1 und IRS2) im Glukosemetabolismus reguliert. Mutationen in diesem Gen wurden mit der Entstehung von Insulinresistenz in Zusammenhang gebracht. Ziel der vorliegenden Studie war es, mögliche Korrelationen zwischen verschiedenen Parametern des Insulinresitestenzsyndroms…
Zitieren
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Stegbuchner, B.; Moré, E.; Iglseder, B.; Cip, P.; Berr, F.; Paulweber, B (2003) Der Single Nukleotid Polymorphismus C-512T im FoxC2 Gen korreliert mit dem Insulinresistenzsyndrom in einer männlichen Kohorte innerhalb der SAPHIR-Population. Aktuelle Ernährungsmedizin, 19 (5), 1 bis 1. https://doi.org/10.1055/s-2003-816388
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