CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Mitochondriale DNA-Deletionen bei einer Patientin mit Koinzidenz einer myotonen Dystrophie Typ 2 (PROMM) und einer Myasthenia gravis
DOI 10.1055/s-2003-816412
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Bamberg, M Deschauer, S Tews, D Claus
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe09/2003
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Wir berichten über eine 68-jährige Patientin, bei der 1975 erstmalig myotone Symptome auftraten. Es wurde die Diagnose einer Myotonia dystrophica gestellt. 1993 erfolgte eine Katarakt-Operation beidseits. Die Aufnahme erfolgte im Mai 2001 mit Schluckstörungen, Schwäche der Extremitäten, Ptosis beidseits, Doppelbildern, Dysarthrie. Der klinische Befund zeigte eine Facies myopathica. Neben einer Atrophie der Schläfenm…
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C Bamberg, M Deschauer, S Tews, D Claus (2003) Mitochondriale DNA-Deletionen bei einer Patientin mit Koinzidenz einer myotonen Dystrophie Typ 2 (PROMM) und einer Myasthenia gravis. Klinische Neurophysiologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2003-816412
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