CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Das IVEMARK-Syndrom
DOI 10.1055/s-2003-818177
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Müller, E Schwaab, W Coerdt, H Münteferring, M Gonser
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe03/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das Ivemark-Syndrom ist eine seltene kombinierte Fehlbildung, die meist sporadisch mit Asplenie, multizystischer Nierendysplasie, komplexem Herzvitium, Lageanomalie der Abdominalorgane und symmetrischer Lungenlappung auftreten kann. Es wird zwischen einem Ivemark Typ I und II unterschieden, die Häufigkeit beträgt 1:40 000, männliche Feten sind häufiger betroffen, die Prognose hängt von der Ausprägung de…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Müller, E Schwaab, W Coerdt, H Münteferring, M Gonser (2004) Das IVEMARK-Syndrom. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2003-818177
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