CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Prolongierte Transgenexpression in chondralen und osteochondralen Gelenkknorpeldefekten durch rekombinante adeno-assozierte virale (rAAV) Vektoren
DOI 10.1055/s-2003-821831
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Cucchiarini, D Kohn, MD Menger, SB Trippel, EF Terwilliger, H Madry
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe11/2003
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Der Transfer therapeutischer Gene ist eine potenzielle Therapie von Gelenkknorpeldefekten. Wir testeten die Hypothese, dass Zellen in osteochondralen und chondralen Defekten im Kaninchenmodell durch rekombinante adeno-assozierte virale Vektoren (rAAV) transduzierbar sind. Methodik: In chondrale und osteochondrale Defekte im Femoropatellargelenk und in den Femurkondylen von Chinchilla-Bastardkaninchen…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Cucchiarini, D Kohn, MD Menger, SB Trippel, EF Terwilliger, H Madry (2003) Prolongierte Transgenexpression in chondralen und osteochondralen Gelenkknorpeldefekten durch rekombinante adeno-assozierte virale (rAAV) Vektoren. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie (11). https://doi.org/10.1055/s-2003-821831
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