CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Genetically determined long bones deficiency – Roberts syndrome, a case report
DOI 10.1055/s-2003-821923
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Ignys, I Ignys, M Glowacki
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe11/2003
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Roberts syndrome, a genetically determined long bones deficiency inherited in an autosomal recessive way, was first described as phocomelia with cleft palate in 1919. Because of the similarity in clinical picture, Roberts syndrome is also called pseudo-thalidomide syndrome. In 40% of cases the consanguinity of the parents has been stated. The aim of the paper is to present clinical and radiological pictures of Rober…
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A Ignys, I Ignys, M Glowacki (2003) Genetically determined long bones deficiency – Roberts syndrome, a case report. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie (11). https://doi.org/10.1055/s-2003-821923
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