CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Das Ehlers-Danlos-Syndrom: Der klassische Typ
DOI 10.1055/s-2003-821925
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Martinez Schramm, J Gille, M Russlies, PB Behrens
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe11/2003
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine heriditäre Erkrankung des kollagenen Bindegewebes mit pathognomonisch klinischer Trias: Gelenkhypermobilität, extreme Elastizität und Fragilität der Haut. Ausprägung und Folgen an Haut, Band- und Gelenkapparat, Augen, inneren Organen und Blutgefäßen variieren. Ursache der Erkrankung ist nicht vollständig geklärt. Mittels der interdisziplinären EDS-Sprechstunde…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Martinez Schramm, J Gille, M Russlies, PB Behrens (2003) Das Ehlers-Danlos-Syndrom: Der klassische Typ. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie (11). https://doi.org/10.1055/s-2003-821925
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