CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Dermatologie
Phänotyp-Genotyp Korrelation eines Xeroderma-Pigmentosum-Variante-Patienten
DOI 10.1055/s-2003-822252
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Emmert, H Inui, CS Seitz, A Gratchev, K Zachmann, S Goerdt, C Neumann, KH Kraemer
ZeitschriftAktuelle Dermatologie
Ausgabe09/2003
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Wir untersuchten einen Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Patienten hinsichtlich seiner klinischen und molekulargenetischen Eigenschaften. XP3GO, ein 33-jähriger Mann, besitzt keine erhöhte Sonnenempfindlichkeit. Im Pubertätsalter bemerkte er vermehrte Hyperpigmentierungen in sonnenexponierten Hautarealen. Seit seinem 22. Lebensjahr entwickelte er eine Reihe von malignen Melanomen, Basalzell- und Plattenepithelkar…
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S Emmert, H Inui, CS Seitz, A Gratchev, K Zachmann, S Goerdt, C Neumann, KH Kraemer (2003) Phänotyp-Genotyp Korrelation eines Xeroderma-Pigmentosum-Variante-Patienten. Aktuelle Dermatologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2003-822252
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