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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Geschwisterpaar mit neonatalem progeroidem Syndrom (Wiedemann-Rautenstrauch)

T. Hoppen, A. Naumann, U. Theile, M. Rister · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 02/2004 · S. 70-71

DOI 10.1055/s-2004-44895

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenT. Hoppen, A. Naumann, U. Theile, M. Rister
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/2004
Jahrgang / SeitenJg. 216 · S. 70-71

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Das neonatale progeroide Syndrom (NPS) weist folgende diagnostische Kriterien auf: Dystrophie mit mangelhaft ausgebildetem Unterhautfettgewebe und gefältelter dünner Haut, progeroider Gesichtsausdruck mit hydrozephaloider Schädelform, prominente Kopfvenen und spärliches Kopfhaar, große Hände und Füße mit langen Fingern und Zehen, häufig angeborene Zähne. Das durchschnittliche Überlebensalter beträgt…

Zitieren

Zitierempfehlung

T. Hoppen, A. Naumann, U. Theile, M. Rister (2004) Geschwisterpaar mit neonatalem progeroidem Syndrom (Wiedemann-Rautenstrauch). Klinische Pädiatrie, 216 (02), 70-71. https://doi.org/10.1055/s-2004-44895

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