CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Multiple Intraorbital Neurofibromas: a Rare Cause of Proptosis
DOI 10.1055/s-2004-812817
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Berney, B Spahn, C Oberhansli, S Uffer, F.-X Borruat
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe05/2004
Jahrgang / SeitenJg. 221 · S. 418-420
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Orbitale Neurofibrome sind selten und sie machen 0,5 - 2,4 % aller orbitalen Tumoren aus. Sie manifestieren sich im Allgemeinen zwischen der zweiten und vierten Lebensdekade über solitäre Prozesse mit einer langsamen progressiven Exophthalmie. Sie können mit einer Typ-I-Neurofibromatose Recklinghausen assoziiert sein. Wir berichten über eine 82-jährige Patientin mit Exophthalmie, verursa…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Berney, B Spahn, C Oberhansli, S Uffer, F.-X Borruat (2004) Multiple Intraorbital Neurofibromas: a Rare Cause of Proptosis. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 221 (05), 418-420. https://doi.org/10.1055/s-2004-812817
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