CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Sklerosierende Variante einer pulmonalen Lymphangioleiomyomatose (LAM) mit ungewöhnlichem histopathologischen und klinisch-radiologischen Erscheinungsbild
DOI 10.1055/s-2004-819678
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Gumprich, C Kuhnen, T Geist, KM Müller
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die pulmonale Lymphangioleiomyomatose ist durch eine Proliferation perivaskulärer epitheloider Zellen (PEC) gekennzeichnet. Diese epitheloiden Zellen sind durch einen myogenen und melanozytischen Phänotyp charakterisiert. Wir stellen den Fall einer LAM bei einer 42 Jahre alten Patientin vor mit einem ungewöhnlichen histologischen Bild, das wir als sklerosierende Variante einer pulmonalen LAM bezeichneten. In den imm…
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T Gumprich, C Kuhnen, T Geist, KM Müller (2004) Sklerosierende Variante einer pulmonalen Lymphangioleiomyomatose (LAM) mit ungewöhnlichem histopathologischen und klinisch-radiologischen Erscheinungsbild. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2004-819678
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