CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Hereditäre neuroendokrine gastroenteropankreatische Tumoren und multiple endokrine Neoplasie Typ 1
DOI 10.1055/s-2004-821371
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Scherübl, L Schaaf, F Raue, S Faiss, M Zeitz
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe13/2004
Jahrgang / SeitenJg. 129 · S. 689-692
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Insulinome können bei Patienten mit dem familiären multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1-Syndrom(MEN1) in der Regel kurativ reseziert werden. MEN1-Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom können mit Protonenpumpenhemmern effektiv behandelt werden und haben unter dieser konservativen Therapie eine exzellente Langzeitprognose. Die chirurgische Resektion von Gastrinomen wird deshalb bei Patienten mit dem…
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H Scherübl, L Schaaf, F Raue, S Faiss, M Zeitz (2004) Hereditäre neuroendokrine gastroenteropankreatische Tumoren und multiple endokrine Neoplasie Typ 1. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 129 (13), 689-692. https://doi.org/10.1055/s-2004-821371
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