CareLit · DOI-Nachweis · Der Nuklearmediziner
Molekulargenetik und molekulare Diagnostik bei Schilddrüsenerkrankungen
DOI 10.1055/s-2004-822701
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Miehle, R Paschke
ZeitschriftDer Nuklearmediziner
Ausgabe02/2004
Jahrgang / SeitenJg. 27 · S. 120-122
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Somatische konstitutiv aktive Mutationen im TSH-Rezeptor-Gen sind in ca. 60 % der autonomen Schilddrüsen-Adenome und in bis zu 45 % der heißen Knoten hyperthyreoter multinodulärer Strumen nachweisbar. TSH-Rezeptor-Keimbahnmutationen wurden in Familien mit autosomal dominanter nicht-autoimmuner Hyperthyreose gefunden. Bei malignen Schilddrüsenerkrankungen ist die molekulare Diagnostik vor allem für de…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Miehle, R Paschke (2004) Molekulargenetik und molekulare Diagnostik bei Schilddrüsenerkrankungen. Der Nuklearmediziner, 27 (02), 120-122. https://doi.org/10.1055/s-2004-822701
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