CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Wundheilungsstörungen bei Cochlear Implantation: Molekularbiologische Charakterisierung des Keratosis-Ichthyosis-Deafness-Syndroms (KID), Fallbericht
DOI 10.1055/s-2004-823215
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenUF Gollner, A Aschendorff, J Schipper, C Has, L Bruckner-Tudermann, T Klenzner, R Laszig, R Birkenhäger
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe03/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Ziel: Beim KID-Syndrom handelt es sich um eine seltene autosomal dominant vererbte Erkrankung ektodermaler Gewebe. Charakteristisch sind eine sensineurale Schwerhörigkeit neben Hautaffektionen im Sinne einer Erythrokeratodermia sowie einer Keratosis. Fall: Die Patientin leidet an einem kongenitalen Syndrom mit Onychodystrophie aller Nägel, Hyperkeratosen und einer vernarbenden Alopecie. Bei an Taubheit grenzender Sc…
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Zitierempfehlung
UF Gollner, A Aschendorff, J Schipper, C Has, L Bruckner-Tudermann, T Klenzner, R Laszig, R Birkenhäger (2004) Wundheilungsstörungen bei Cochlear Implantation: Molekularbiologische Charakterisierung des Keratosis-Ichthyosis-Deafness-Syndroms (KID), Fallbericht. Pädiatrische Praxis (03). https://doi.org/10.1055/s-2004-823215
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