CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Hörverlust in KCC3 Knockout Mäusen
DOI 10.1055/s-2004-823319
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Maier, T Böttger, MB Rust, T Seidenbecher, M Schweizer, C Pape, C Hübner, H Völkl, R Leuwer, TJ Jentsch
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe03/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Der K-Cl Kotransporter KCC3, dessen Mutation zum Anderman Syndrome beim Menschen führt, kann in Neuronen, Epethelial- und anderem Gewebe nachgewiesen werden. Neben Veränderungen der Volumenregulation, motorischen Veränderungen und einer zentralen und peripheren Neurodegeneration, weisen Kcc3-/- Mäuse einen langsam zunehmenden Hörverlust auf. KCC3 findet sich koexprimiert mit KCC4 in Stützzellen, Inneren (IHC) und Äu…
Zitieren
Zitierempfehlung
H Maier, T Böttger, MB Rust, T Seidenbecher, M Schweizer, C Pape, C Hübner, H Völkl, R Leuwer, TJ Jentsch (2004) Hörverlust in KCC3 Knockout Mäusen. Pädiatrische Praxis (03). https://doi.org/10.1055/s-2004-823319
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