CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Genetische und molekularbiologische Analyse der Genorte (OTSC1–3) für Otosklerose
DOI 10.1055/s-2004-823428
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Rattenhuber, PU Lohnstein, K Hecksteden, J Schipper, R Birkenhäger
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe03/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Otosklerose, eine Erkrankung des Mittel- und des Innenohres, ist eine der häufigsten Ursachen für progredienten Hörverlust bei jungen Erwachsenen. Dabei kommt es zu einer Verknöcherung und damit Bewegungseinschränkung der Gehörknöchelchen, meist im Bereich des Steigbügels und ovalen Fensters, sowie der enchondralen Verknöcherungszone der Cochlea. Die Otosklerose führt zu einer langsam fortschreitenden Schallleitungs…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Rattenhuber, PU Lohnstein, K Hecksteden, J Schipper, R Birkenhäger (2004) Genetische und molekularbiologische Analyse der Genorte (OTSC1–3) für Otosklerose. Pädiatrische Praxis (03). https://doi.org/10.1055/s-2004-823428
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