CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Seltene Manifestation eines solitären Neurofibroms im Sinus maxillaris
DOI 10.1055/s-2004-823452
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenCC Boedeker, GJ Ridder, G Kayser, J Schipper, W Maier
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe03/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Neurofibrome zählen zu den gutartigen Neubildungen der peripheren Nervenscheiden. Zumeist treten sie im Rahmen der Neurofibromatose von Recklinghausen Typ I und II auf. Sporadische Neurofibrome im Bereich des Sinus maxillaris stellen extrem seltene Tumoren dar. In der europäischen und amerikanischen Literatur sind bislang erst sieben Fälle beschrieben worden. Ein 25 jähriger Patient stellte sich mit einer seit zwei…
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Zitierempfehlung
CC Boedeker, GJ Ridder, G Kayser, J Schipper, W Maier (2004) Seltene Manifestation eines solitären Neurofibroms im Sinus maxillaris. Pädiatrische Praxis (03). https://doi.org/10.1055/s-2004-823452
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