CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
HNO-Symptome bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF)
DOI 10.1055/s-2004-823673
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Koitschev, A Wolff, C Koitschev, R Ziebach, M Stern
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe03/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die zystische Fibrose (CF) ist eine der häufigsten erblichen Erkrankungen mit einer Inzidenz von 1: 2500 Geburten. Es handelt sich dabei um eine Mutation des „cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-Gens, welches das Protein eines cAMP-regulierten Cl-Kanals kodiert. Die Fehlfunktion des Kanals bedingt eine starke Wasseraufnahme aus den körpereigenen Sekreten, die sehr viskös werden. Bei bis zur Hä…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Koitschev, A Wolff, C Koitschev, R Ziebach, M Stern (2004) HNO-Symptome bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF). Pädiatrische Praxis (03). https://doi.org/10.1055/s-2004-823673
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