CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Dermatologie
Neurofibromatose Typ 1 - Klinik und Genetik (Synonym: Morbus von Recklinghausen)
DOI 10.1055/s-2004-825851
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Zimpfer, H. Röckmann, C. Zimpfer-Rechner, J. Utikal, E. Dippel, G. Feller, S. Goerdt, D. Schadendorf
ZeitschriftAktuelle Dermatologie
Ausgabe08/09/2004
Jahrgang / SeitenJg. 30 · S. 327-332
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Neurofibromatose Typ 1 ist eine der häufigsten hereditären neurokutanen Erkrankungen, die wie auch ihre klinisch bekannten Varianten autosomal dominant vererbt wird. Die Diagnose beruht auf sieben Konsensus-Kriterien des National Institute of Health (1988). Wir berichten im Folgenden über 2 Patientinnen, die mit typischen kutanen, okulären und ossären Symptomen in unserer Klinik erstmals an Neuro…
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A. Zimpfer, H. Röckmann, C. Zimpfer-Rechner, J. Utikal, E. Dippel, G. Feller, S. Goerdt, D. Schadendorf (2004) Neurofibromatose Typ 1 - Klinik und Genetik (Synonym: Morbus von Recklinghausen). Aktuelle Dermatologie, 30 (08/09), 327-332. https://doi.org/10.1055/s-2004-825851
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