CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Erstdiagnose der hereditären Fruktoseintoleranz im Erwachsenenalter
DOI 10.1055/s-2004-826906
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL Dzirlo, E Poeschl, E Kerstan, M Gschwantler
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe05/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die hereditäre Fruktoseintoleranz (HFI) ist eine autosomal rezessiv vererbte, metabolische Erkrankung mit einer Inzidenz von etwa 1: 20.000, verursacht durch die katalytische Inaktivität der Fruktose-1-Phosphatase (Aldolase B). Nach Genuss fruktosehältiger Produkte kommt es typischerweise zum Auftreten gastrointestinaler Symptome wie Übelkeit, Erbrechen und diffuser Bauchschmerzen. Bei Zufuhr größerer Me…
Zitieren
Zitierempfehlung
L Dzirlo, E Poeschl, E Kerstan, M Gschwantler (2004) Erstdiagnose der hereditären Fruktoseintoleranz im Erwachsenenalter. Zeitschrift für Gastroenterologie (05). https://doi.org/10.1055/s-2004-826906
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