CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Prader-Willi-Syndrom: Stellenwert des molekulargenetischen Nachweises bei der Abklärung der muskulären Hypotonie im Neugeborenen- und frühen Säuglingsalter
DOI 10.1055/s-2004-829332
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Wend, B Wiebe, M Ehlen, P Bartmann
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe06/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Leitsymptom des Prader-Willi-Syndroms im Neugeborenenalter ist die muskuläre Hypotonie. Die im Kleinkindesalter meist zur Diagnose führenden Symptome Hypogonadismus, Hyperphagie und psychomotorische Retardierung bestehen noch nicht. Nur durch eine molekulargenetische Untersuchung lässt sich beim Neugeborenen oder Säugling die Diagnose eines Prader-Willi-Syndroms stellen. Fallbeschreibungen: Kasuistik 1:…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Wend, B Wiebe, M Ehlen, P Bartmann (2004) Prader-Willi-Syndrom: Stellenwert des molekulargenetischen Nachweises bei der Abklärung der muskulären Hypotonie im Neugeborenen- und frühen Säuglingsalter. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (06). https://doi.org/10.1055/s-2004-829332
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