CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Gynäkologie
Maternale und fetale Faktor V Leiden, Prothrombin G20210A und MTHFR C677T Mutationen bei HELLP-Syndrom
DOI 10.1055/s-2004-829801
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenPM Neumaier-Wagner, B Leeners, S Rudnik-Schöneborn, K Zerres, S Kuse, R Lindt, W Rath
ZeitschriftZentralblatt für Gynäkologie
Ausgabe07/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Angeborene Thrombophilien waren in der Vergangenheit Gegenstand zahlreicher Untersuchungen bei Patientinnen mit hypertensiven Schwangerschaftserkrankungen. Diese Studien zeigten, u.a. abhängig von der ethnischen Zusammensetzung des untersuchten Kollektivs, wiederholt widersprüchlich Ergebnisse. Da eine erhöhte plazentare Thromboseneigung mit konsekutiver plazenarer Minderperfusion als charakteristisch…
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PM Neumaier-Wagner, B Leeners, S Rudnik-Schöneborn, K Zerres, S Kuse, R Lindt, W Rath (2004) Maternale und fetale Faktor V Leiden, Prothrombin G20210A und MTHFR C677T Mutationen bei HELLP-Syndrom. Zentralblatt für Gynäkologie (07). https://doi.org/10.1055/s-2004-829801
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