CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Gynäkologie
Familiäres Wiederauftreten eines Caffey-Syndroms bei einer Einlings- und einer Drillingsgravidität
DOI 10.1055/s-2004-829803
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Schmidt
ZeitschriftZentralblatt für Gynäkologie
Ausgabe07/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Caffey-Syndrom bezeichnet eine infantil kortikale Hyperostose unklarer Ätiologie, die gewöhnlich in den ersten Lebensmonaten erstmalig auftritt und eine gute, selbstlimitierende Prognose aufweist. Bei der pränatalen kortikalen Hyperostose sind zwei Formen beschrieben. Die milde Form, die nach der 35. SSW auftritt, hat eine gute Prognose. Ein Auftreten der typischen pränatalen Befunde wie hyperostotische cortical…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Schmidt (2004) Familiäres Wiederauftreten eines Caffey-Syndroms bei einer Einlings- und einer Drillingsgravidität. Zentralblatt für Gynäkologie (07). https://doi.org/10.1055/s-2004-829803
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