CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Modifizierende Gene bei der zystischen Fibrose
DOI 10.1055/s-2004-830251
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN. Knauer, F. Ratjen, H. Grasemann
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe06/2005
Jahrgang / SeitenJg. 59 · S. 395-404
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die zystische Fibrose (CF) ist eine häufige autosomal rezessive Erbkrankheit, die durch Mutationen im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Gen hervorgerufen wird. Das CFTR-Gen kodiert einen Membran-gebundenen Chlorid Ionenkanal; Mutationen im CFTR-Gen führen zu einer gestörten Salz- und Flüssigkeitssekretion in verschiedenen Geweben. Die Symptome der CF können, selbst bei Geschw…
Zitieren
Zitierempfehlung
N. Knauer, F. Ratjen, H. Grasemann (2005) Modifizierende Gene bei der zystischen Fibrose. Pneumologie, 59 (06), 395-404. https://doi.org/10.1055/s-2004-830251
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