CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Variabilität klinischer Verläufe von vier Familien mit MSH6-Genmutation
DOI 10.1055/s-2004-831644
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ Vieland, J Willert, S Stemmler, E Holinski-Feder, K Schulmann, JT Epplen, E Kunstmann
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe08/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die erbliche Darmkrebserkrankung HNPCC (heriditary non-polyposis colorectal cancer) wird überwiegend durch eine Mutation in den Genen MSH2 und MLH1 verursacht. Seltener findet man eine Mutation im MSH6-Gen, für die eine geringere Penetranz und ein um ca. 10 Jahre höheres Erkrankungsalter angegeben wird [1;2]. An 4 MSH6+-Familien zeigen wir die klinische Variabilität der Verläufe. Methoden: Die Indexpatie…
Zitieren
Zitierempfehlung
J Vieland, J Willert, S Stemmler, E Holinski-Feder, K Schulmann, JT Epplen, E Kunstmann (2004) Variabilität klinischer Verläufe von vier Familien mit MSH6-Genmutation. Zeitschrift für Gastroenterologie (08). https://doi.org/10.1055/s-2004-831644
Mit CareLit weiterarbeiten