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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie

Assoziation des E-Cadherin Polymorphismus CDH1–160A/C mit dem familiären nicht-HNPCC Karzinom und dem sporadischen kolorektalen Karzinom

F Grünhage, M Jungck, C Lamberti, N Friedrichs, E Mangold, U Spengler, T Sauerbruch · Zeitschrift für Gastroenterologie · Ausgabe 08/2004

DOI 10.1055/s-2004-831647

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenF Grünhage, M Jungck, C Lamberti, N Friedrichs, E Mangold, U Spengler, T Sauerbruch
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe08/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung Bei ca. 25% aller Patienten mit einem kolorektalen Karzinom (CRC) wird eine familiäre Häufung beobachtet, doch nur etwa 5% können einem familiären CRC Syndrom wie der FAP oder HNPCC zugeordnet werden. Patienten mit einer positiven Familienanamnese eines CRCs, die keinen Anhalt für einen Verlust der hMLH1 und hMSH2 Expression oder Mikrosatelliteninstabilität (MSI) zeigen, sind hinsichtlich eines möglichen…

Zitieren

Zitierempfehlung

F Grünhage, M Jungck, C Lamberti, N Friedrichs, E Mangold, U Spengler, T Sauerbruch (2004) Assoziation des E-Cadherin Polymorphismus CDH1–160A/C mit dem familiären nicht-HNPCC Karzinom und dem sporadischen kolorektalen Karzinom. Zeitschrift für Gastroenterologie (08). https://doi.org/10.1055/s-2004-831647

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