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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie

PPARγ-Agonisten sind höchst effektiv in der Therapie der Insulinresistenz bei der Familiären Partiellen Lipodystrophie

A Lüdtke, P Baier, K Heck, H Lochs, HHJ Schmidt · Zeitschrift für Gastroenterologie · Ausgabe 08/2004

DOI 10.1055/s-2004-831728

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA Lüdtke, P Baier, K Heck, H Lochs, HHJ Schmidt
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe08/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Patienten mit familiärer partieller Lipodystrophie (FPL), einer seltenen autosomal dominant vererbten Erkrankung, deren Ursache eine Mutation des für Lamin A und C kodierenden Gens ist, weisen u.a. schwerste Insulinresistenzen und Hyperlipoproteinämien (meist Typ V) auf. Infolge präliminärer Hinweise, dass die Lamine A und C sowie PPARγ im Nukleus über Stoffwechselwege indirekt in Verbindung stehen könnten, haben wi…

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Zitierempfehlung

A Lüdtke, P Baier, K Heck, H Lochs, HHJ Schmidt (2004) PPARγ-Agonisten sind höchst effektiv in der Therapie der Insulinresistenz bei der Familiären Partiellen Lipodystrophie. Zeitschrift für Gastroenterologie (08). https://doi.org/10.1055/s-2004-831728

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