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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie

Unsere Ergebnisse nach Lebertransplantation bei familiärer Amyloidpolyneuropathie

M Wunsch, A Grebe, M Lotichius, K Altland, J Thies, A Lohse, G Otto · Zeitschrift für Gastroenterologie · Ausgabe 08/2004

DOI 10.1055/s-2004-831811

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM Wunsch, A Grebe, M Lotichius, K Altland, J Thies, A Lohse, G Otto
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe08/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Bei der familiären Amyliodpolyneuropathie (FAP) handelt es sich um eine autosomal dominant vererbte Erkrankung durch die Mutation des Transthyretingens. Am häufigsten ist die Mutation, bei der Valin an Position 30 durch Methionin (MET30) ersetzt ist. Die FAP manifestiert sich unter anderem durch zunehmende Cardiomyopathie, Neuropathie, Malabsorption, Diarrhoen und renale Insuffizienz. Die Lebertransplant…

Zitieren

Zitierempfehlung

M Wunsch, A Grebe, M Lotichius, K Altland, J Thies, A Lohse, G Otto (2004) Unsere Ergebnisse nach Lebertransplantation bei familiärer Amyloidpolyneuropathie. Zeitschrift für Gastroenterologie (08). https://doi.org/10.1055/s-2004-831811

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