CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Defekte der intergenomischen Kommunikation bei autosomal vererbter CPEO mit multiplen Deletionen der mitochondrialen DNA
DOI 10.1055/s-2004-832981
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Deschauer, G Hudson, RW Taylor, T Müller, PF Chinnery, S Zierz
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bei der autosomal vererbten chronisch progressiven externen Ophthalmoplegie (CPEO) finden sich im Muskel multiple Deletionen der mitochondrialen DNA (mtDNA), die durch Mutationen in nukleären Gene, die für die Replikation der mtDNA wichtig sind, hervorgerufen werden. Man spricht daher auch von Defekten der intergenomischen Kommunikation. In den vergangenen Jahren wurden bei autosomal vererbter CPEO in drei Genen Mut…
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M Deschauer, G Hudson, RW Taylor, T Müller, PF Chinnery, S Zierz (2004) Defekte der intergenomischen Kommunikation bei autosomal vererbter CPEO mit multiplen Deletionen der mitochondrialen DNA. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2004-832981
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