CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Atypische hereditäre Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) – diagnostische Relevanz von FDG-PET und MR-Spektroskopie
DOI 10.1055/s-2004-833256
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Henkel, EM Grasbon-Frodl, FM Mottaghy, T Ethofer, I Uttner, I Zerr, SN Reske, HA Kretzschmar, AC Ludolph, D Bengel
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die hereditären Formen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) unterscheiden sich oft in den klinischen Charakteristika, im Verlauf und in den zusatzdiagnostischen Befunden von der sporadischen Form. Wir berichten über eine familiäre Erkrankung mit bislang nicht beschriebener Mutation. Eine 45 jährige Patientin war wegen einer seit über zwei Jahren zunehmenden Störung von Gedächtnis, Orientierung und Koordination sowi…
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K Henkel, EM Grasbon-Frodl, FM Mottaghy, T Ethofer, I Uttner, I Zerr, SN Reske, HA Kretzschmar, AC Ludolph, D Bengel (2004) Atypische hereditäre Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) – diagnostische Relevanz von FDG-PET und MR-Spektroskopie. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2004-833256
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