CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
MELAS-Syndrom und juvenile Infarkte
DOI 10.1055/s-2004-833308
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Kotzian, G Gahn, J Schmiedel, H Reichmann
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das MELAS-Syndrom, gekennzeichnet durch eine Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und „stroke-like episodes“, kann durch verschiedene Punktmutationen im mitochondrialen Genom hervorgerufen werden. In ca. 80% der Fälle findet man einen Basenaustausch von Adenin zu Guanin an Position 3243 der mitochondrialen DNA. Weitere Symptome des MELAS-Syndroms sind Hypakusis, Diabetes mellitus, Demenz und Kleinwuchs.…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Kotzian, G Gahn, J Schmiedel, H Reichmann (2004) MELAS-Syndrom und juvenile Infarkte. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2004-833308
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