CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Neurofibromatose Typ 2: Charakterisierung einer hereditären Tumorerkrankung
DOI 10.1055/s-2004-833314
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Kämpchen, T Utermark, R Diebold, CO Hanemann
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine seltene (1:40000 Geburte) autosomal dominant vererbte Tumorerkrankung klinisch charakterisiert durch die Entstehung multiple ZNS Tumoren, vor allem Schwannome, Meningiome und Ependymome. Pathognomonisch sind bilaterale N. vestibularis Schwannome. NF2 Patienten tragen Mutationen auf einem Allel des NF2 Gens (Chromosom 22), das für die ERM (Ezrin, Radixin, Moesin) Protein Merlin k…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Kämpchen, T Utermark, R Diebold, CO Hanemann (2004) Neurofibromatose Typ 2: Charakterisierung einer hereditären Tumorerkrankung. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2004-833314
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