CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Kartierung eines dritten Genlocus für familiäre hemiplegische Migräne
DOI 10.1055/s-2004-833361
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Freilinger, G Eckstein, J Herzog, B Lorenz-Depiereux, S Huber, T Strom, M Dichgans
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Familiäre Hemiplegische Migräne (FHM), eine seltene autosomal-dominante Variante der Migräne mit Aura, ist genetisch heterogen. Zwei verantwortliche Gene wurden bisher identifiziert: i) in mehr als 50% der Familien finden sich Mutationen im CACNA1A Gen auf Chromosom 19p13 (=FHM1) ii) in zwei italienischen, einer holländischen sowie einer holländisch-kanadischen Familie wurden Mutationen im ATP1A2 Ge…
Zitieren
Zitierempfehlung
T Freilinger, G Eckstein, J Herzog, B Lorenz-Depiereux, S Huber, T Strom, M Dichgans (2004) Kartierung eines dritten Genlocus für familiäre hemiplegische Migräne. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2004-833361
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