CareLit · DOI-Nachweis · Das Gesundheitswesen
Das Ende des „informed consent“ – Der „informed contract“ in genetischer Forschung und Public Health Praxis
DOI 10.1055/s-2004-833952
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Schröder
ZeitschriftDas Gesundheitswesen
Ausgabe09/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: In medizinischer Forschung und medizinischer Praxis ist der „informed consent“ seit Jahrzehnten der Goldstandard, um die Autonomie des Probanden oder Patienten zu verbürgen. Auch in Public Health wird dieses Konzept als „best practice“ Modell gehandelt und selten hinterfragt. Ziel: Diskussion von Ansätzen, die sich mit dem „informed consent“ beschäftigen. Methoden: Diskussion aktueller Literatur und eth…
Zitieren
Zitierempfehlung
P Schröder (2004) Das Ende des „informed consent“ – Der „informed contract“ in genetischer Forschung und Public Health Praxis. Das Gesundheitswesen (09). https://doi.org/10.1055/s-2004-833952
Mit CareLit weiterarbeiten