CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Charakterisierung autosomal-dominanter spinozerebellärer Ataxien mittels transkranieller Magnetstimulation und transkranieller Hirnparenchymsonographie
DOI 10.1055/s-2004-834704
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Wolters, U. Walter, R. Benecke, A. Rolfs
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe01/2005
Jahrgang / SeitenJg. 36 · S. 9-13
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Innerhalb der autosomal-dominant vererbten spinozerebellären Ataxien (SCA) sind zurzeit 26 genetisch determinierte Typen bekannt, deren Prävalenz in Abhängigkeit von Ätiologie und Genetik variiert. Der häufigste Typ ist die SCA3 oder auch Machado-Joseph-Erkrankung mit einer Prävalenz von regional unterschiedlich bis zu 3 %. Kennzeichnendes Merkmal der SCA ist die auch innerhalb eines Types heterogene…
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A. Wolters, U. Walter, R. Benecke, A. Rolfs (2005) Charakterisierung autosomal-dominanter spinozerebellärer Ataxien mittels transkranieller Magnetstimulation und transkranieller Hirnparenchymsonographie. Klinische Neurophysiologie, 36 (01), 9-13. https://doi.org/10.1055/s-2004-834704
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