CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Homozygote Träger der C-Insertion 3020insC des CARD15 Gens bilden einen eigenen Subtyp der Erkrankung des Morbus Crohn mit klinisch sehr schwerem Verlauf und langen entzündlichen Stenosen im terminalen Ileum
DOI 10.1055/s-2004-835774
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenF Schnitzler, P Lohse, J Seiderer, S Brand, K Herrmann, C Tillack, B Göke, T Ochsenkühn
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe10/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Genotyp-Phänotyp-Korrelationen zwischen Mutationen im CARD15 Gen und dem klinischen Verlauf des Morbus Crohn legen nahe, dass neben den Mutationen R702W und G908R insbesondere die Insertionsmutation 3020insC in Exon 11 mit einem fistulierenden und stenosierenden Verlauf des Morbus Crohn assoziiert sind. Wir untersuchten daher in unserer Einzelkohorte den Phänotyp der homozygoten Träger der Mutation 3020…
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F Schnitzler, P Lohse, J Seiderer, S Brand, K Herrmann, C Tillack, B Göke, T Ochsenkühn (2004) Homozygote Träger der C-Insertion 3020insC des CARD15 Gens bilden einen eigenen Subtyp der Erkrankung des Morbus Crohn mit klinisch sehr schwerem Verlauf und langen entzündlichen Stenosen im terminalen Ileum. Zeitschrift für Gastroenterologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2004-835774
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