CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Cystischer Fibrose (CF): Minimale Hemmkonzentrationen (MHK) von Tobramycin (TOB) und Colistin (COL)
DOI 10.1055/s-2004-835951
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI Purr, R Siekmeier, SM Choi, R Horré, S Schmitt-Grohé, G Marklein
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe11/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
CF-Patienten weisen eine frühzeitige bakterielle Besiedelung des Respirationstraktes – insbesondere mit Problemkeimen z.B. Pseudomonas aeruginosa – auf, die im weiteren Krankheitsverlauf zu einer progressiven Destruktion der Lunge führen. Die Inhalation von TOB bzw. COL erlaubt eine wirksame lokale antibiotische Therapie, weist jedoch das Problem einer möglichen Resistenzentwicklung der Keime auf. Ziel unserer Studi…
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I Purr, R Siekmeier, SM Choi, R Horré, S Schmitt-Grohé, G Marklein (2004) Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Cystischer Fibrose (CF): Minimale Hemmkonzentrationen (MHK) von Tobramycin (TOB) und Colistin (COL). Pneumologie (11). https://doi.org/10.1055/s-2004-835951
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