CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Dermatologie
Morbus Fabry
DOI 10.1055/s-2004-835983
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Eggert
ZeitschriftAktuelle Dermatologie
Ausgabe11/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Morbus Fabry oder auch Angioceratoma corporis diffusum ist eine seltene, lysosomale Speicherkrankheit, die durch den teilweisen oder vollständigen Mangel von α-Galaktosidase gekennzeichnet ist und X-chromosomal vererbt wird. Sie wurde zeitgleich 1898 von Johann Fabry und William Anderson in dermatologischen Zeitschriften erstbeschrieben. Die Erkrankung zeichnet sich durch eine fortschreitende Ansammlungen von Glykos…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Eggert (2004) Morbus Fabry. Aktuelle Dermatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-2004-835983
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