CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
EEC-Syndrom (Ektrodaktylie, ektodermale Dysplasie und Gaumenspalte)
DOI 10.1055/s-2004-836205
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Müller, K Schmitz, J Kuchenbecker, W Behrens-Baumann
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das EEC-Syndrom ist ein multiples kongenitales Anomaliesyndrom mit autosomal dominantem Erbgang, aber auch familiäre Einzelfälle kommen vor. Das kombinierte Auftreten von ektodermalen Dysplasien, distalen Extremitätenanomalien, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und/oder Anomalien an den ableitenden Gängen (Harnwege, Tränenwege) sind charakteristisch. Methodik: Ein 6 Jahre alter Junge wurde aufgrund seit Geburt…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Müller, K Schmitz, J Kuchenbecker, W Behrens-Baumann (2004) EEC-Syndrom (Ektrodaktylie, ektodermale Dysplasie und Gaumenspalte). Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (11). https://doi.org/10.1055/s-2004-836205
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