CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Vogt-Kayanagi-Harada-Syndrom: Neue Richtlinien und Hinweise auf die Pathogenese
DOI 10.1055/s-2004-837152
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR Rieger, C Hartmann, U Pleyer
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das Vogt-Kayanagi-Harada (VKH)-Syndrom ist eine multisystemische granulomatöse Erkrankung unbekannter Genese, die sich in ophthalmologischen, neurologischen und dermatologischen Symptomen manifestiert. Die bisher geltenden diagnostischen Kriterien berücksichtigen nicht ausreichend die sich im Verlauf der Erkrankung ändernde Symptome. Methoden: Im Rahmen des Vortrages werden die überarbeiteten diagnostis…
Zitieren
Zitierempfehlung
R Rieger, C Hartmann, U Pleyer (2004) Vogt-Kayanagi-Harada-Syndrom: Neue Richtlinien und Hinweise auf die Pathogenese. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (11). https://doi.org/10.1055/s-2004-837152
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