CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Okulare Ochronose bei Alkaptonurie: Ein Fallbericht
DOI 10.1055/s-2004-837173
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenV Petousis, J Wachtlin, D Ottenberg, NE Bechrakis, MH Foerster
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2004
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Alkaptonurie wird durch einen autosomalrezessiv vererbten Mangel des Enzyms Homogentisinsäuredioxygenase verursacht. Bei diesem Mangel sammelt sich Homogentisinsäure (HMA) im Serum an. Dies verursacht im Bindegewebe sowie im Harn Hyperpigmentierungen, die als Ochronose bezeichnet werden. Sie kann in Haut, Knorpel, Nägeln, Konjunktiva, Sklera und Kornea auftreten. Diese Einlagerungen können zu einer…
Zitieren
Zitierempfehlung
V Petousis, J Wachtlin, D Ottenberg, NE Bechrakis, MH Foerster (2004) Okulare Ochronose bei Alkaptonurie: Ein Fallbericht. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (11). https://doi.org/10.1055/s-2004-837173
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