CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Acrodermatitis enteropathica (AE) wird durch Mutationen im Zink-Transportergen SLC39A4 verursacht
DOI 10.1055/s-2005-836465
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT. Lehnert, S. Küry, G. Bürk, W. Hoepffner, V. Schuster
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2006
Jahrgang / SeitenJg. 218 · S. 221-223
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Die autosomal-rezessiv vererbte Acrodermatitis enteropathica (AE) ist klinisch charakterisiert durch eine schwere Dermatitis (v. a. Hände, Füße, Mund, Genitalbereich), chronische Diarrhö, Alopezie, Wachstums- und Entwicklungsretardierung sowie eine erhöhte Infektanfälligkeit. Ursache ist eine verminderte Zinkresorption im Darm. Im Jahr 2002 wurde das für AE verantwortliche Gen identifizi…
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T. Lehnert, S. Küry, G. Bürk, W. Hoepffner, V. Schuster (2006) Acrodermatitis enteropathica (AE) wird durch Mutationen im Zink-Transportergen SLC39A4 verursacht. Klinische Pädiatrie, 218 (04), 221-223. https://doi.org/10.1055/s-2005-836465
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