CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor: Erfahrungen in einem Zentrum im Vergleich zur Literatur
DOI 10.1055/s-2005-836505
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI. Schmid, D. Stachel, U. B. Graubner, R. Elsner, S. Schulze, B. Pöllinger, C. Goetz, R. J. Haas
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2005
Jahrgang / SeitenJg. 217 · S. 153-157
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ein supratentorieller, primitiver neuroektodermaler Tumor (stPNET) ist ein seltener hochmaligner Tumor. Wir betreuten innerhalb von drei Jahren sechs Kinder mit stPNET. Bei vier der sechs Kinder gelang eine makroskopisch vollständige Exstirpation. Alle erhielten kraniospinale Bestrahlung und Chemotherapie nach dem HIT-91 Therapieoptimierungsschema. Die beiden Kinder mit nicht vollständig entferntem T…
Zitieren
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I. Schmid, D. Stachel, U. B. Graubner, R. Elsner, S. Schulze, B. Pöllinger, C. Goetz, R. J. Haas (2005) Supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor: Erfahrungen in einem Zentrum im Vergleich zur Literatur. Klinische Pädiatrie, 217 (03), 153-157. https://doi.org/10.1055/s-2005-836505
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