CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Intensification of Chelating-Therapy in Patients with Thalassemia major
DOI 10.1055/s-2005-836506
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. J. Laws, U. Göbel, A. Christaras, G. Janßen
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2005
Jahrgang / SeitenJg. 217 · S. 120-125
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Nach Einführung des Polytransfusionsregimes ist das Ausmaß der krankheits- und therapiebedingten Hämosiderose als lebenslimitierender Faktor für Patienten mit β-Thalassämia major zu sehen. Erst durch die Einführung der Deferroxamintherapie zur Eisenelimination und Hämosiderosenprophylaxe wurden die Prognose und Lebensqualität der Patienten deutlich verbessert. Wir berichten über unsere Erfahrungen be…
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H. J. Laws, U. Göbel, A. Christaras, G. Janßen (2005) Intensification of Chelating-Therapy in Patients with Thalassemia major. Klinische Pädiatrie, 217 (03), 120-125. https://doi.org/10.1055/s-2005-836506
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