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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Lektin-reaktives Alpha-Fetoprotein bei Patienten mit Tyrosinämie Typ I

U. Baumann, V. Duhme, I. Knerr, E. Pronicka, M. K. Auth, P. T. Voit · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 03/2005 · S. 142-146

DOI 10.1055/s-2005-836508

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenU. Baumann, V. Duhme, I. Knerr, E. Pronicka, M. K. Auth, P. T. Voit
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2005
Jahrgang / SeitenJg. 217 · S. 142-146

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung HINTERGRUND: Trotz Einführung der medikamentösen Therapie mit NTBC besteht bei der Tyrosinämie Typ I weiterhin das Risiko der Entwicklung eines hepatozellulären Karzinoms (HCC). Wesentlich für die Risikoabschätzung eines Patienten ist bisher das Gesamt-α-Fetoprotein. Die mögliche klinische Bedeutung der L3-Subfraktion nach Lektin-Elektrophorese sollte untersucht werden. PATIENTEN: Insgesamt 41 Patien…

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Zitierempfehlung

U. Baumann, V. Duhme, I. Knerr, E. Pronicka, M. K. Auth, P. T. Voit (2005) Lektin-reaktives Alpha-Fetoprotein bei Patienten mit Tyrosinämie Typ I. Klinische Pädiatrie, 217 (03), 142-146. https://doi.org/10.1055/s-2005-836508

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