CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Angioödeme bei familiärem Mangel von Komplement-Faktor-1-Esterase-Inhibitor und α1-Antitrypsin
DOI 10.1055/s-2005-837387
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Fiedler, A Hellmann, W Ch Marsch, P Helmbold
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe04/2005
Jahrgang / SeitenJg. 130 · S. 150-152
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Eine 15-jährige Patientin litt seit ihrem 13. Lebensjahr an episodischen, zum Teil bedrohlichen Angioödemen des Gesichtes, des Nasopharyngealraums und der distalen Extremitäten. UNTERSUCHUNGEN: Ein C1-Esterase (C1-INH)-Inhibitor-Mangel wurde proteinchemisch und funktionell nachgewiesen. Daneben bestand auch ein Mangel an α1-Antitrypsin (AAT) mit einem heterozygoten Phä…
Zitieren
Zitierempfehlung
E Fiedler, A Hellmann, W Ch Marsch, P Helmbold (2005) Angioödeme bei familiärem Mangel von Komplement-Faktor-1-Esterase-Inhibitor und α1-Antitrypsin. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 130 (04), 150-152. https://doi.org/10.1055/s-2005-837387
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