CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
NF2: Okuläre, neurale und genetische Befunde
DOI 10.1055/s-2005-857956
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Feucht, V.-F Mautner, G Richard
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe04/2005
Jahrgang / SeitenJg. 222 · S. 312-316
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Neurofibromatose 2 ist eine autosomal-dominat vererbte Erkrankung, die durch Akustikusneurinome, Katarakt, retinale Hamartome sowie Tumoren des peripheren und zentralen Nervensystems charakterisiert ist und deren Ausprägung sehr variiert. Für die Diagnose spielt der Ophthalmologe eine zentrale Rolle, weil verschiedene okuläre Symptome der NF2 bereits im Kindesalter festzustellen sind, bevor Tumor…
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M Feucht, V.-F Mautner, G Richard (2005) NF2: Okuläre, neurale und genetische Befunde. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 222 (04), 312-316. https://doi.org/10.1055/s-2005-857956
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