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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom: Seltene Differenzialdiagnose der Uveitis im Kindesalter

R Rieger, R Keitzer, U Pleyer · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 11/2005 · S. 919-922

DOI 10.1055/s-2005-858824

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenR Rieger, R Keitzer, U Pleyer
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2005
Jahrgang / SeitenJg. 222 · S. 919-922

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung HINTERGRUND: Die Diagnose des VKH-Syndroms als Multisystemerkrankung (okuläre, neurologische und dermatologische Symptome) ist aufgrund des stadienhaften Verlaufes und unterschiedlicher klinischer Ausprägung sowie fehlender labordiagnostischer Nachweisverfahren schwierig. Eine Überarbeitung der bisherigen Diagnosekriterien soll die rasche und sichere Diagnosestellung gewährleisten. PATIENTEN: Eine 12…

Zitieren

Zitierempfehlung

R Rieger, R Keitzer, U Pleyer (2005) Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom: Seltene Differenzialdiagnose der Uveitis im Kindesalter. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 222 (11), 919-922. https://doi.org/10.1055/s-2005-858824

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